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Journal of ImmunoTherapy of Cancer（JITC）是一本开放获取，同行评议的期刊，涵盖肿瘤免疫学和癌症免疫治疗从基础到临床的各个方面，精选以下文章供大家阅览！
1.体外过程中阻断Akt通路有助于增强针对CD19的CAR-T细胞在移植免疫治疗中的作用
嵌合抗原受体（CAR）改造的T细胞效果不稳定且持续时间较短是T细胞移植治疗的难点之一。如何产生高效的CAR-T细胞是研究的重点之一。既往研究表明Akt通路对T细胞分化和免疫记忆形成均有重要作用。本研究利用鼠白血病异体移植模型探索在CAR-T细胞体外增殖过程中阻断Akt通路是否有助于增强CAR-T细胞抗肿瘤效果。
2.单细胞多分析细胞因子谱分析揭示CD19 CAR-T细胞可产生多种抗原特异性免疫应答
T细胞经过嵌合抗原受体（CAR）改造后可靶向攻击CD19+的肿瘤细胞。尽管CAR-T治疗对罹患B细胞恶性肿瘤的患者具有较好的疗效，但这些T细胞究竟通过怎样的途径产生疗效和免疫毒性目前尚不明确。
3.组织原位淋巴细胞：识别并攻击癌变组织的哨兵
正常情况下，淋巴细胞能检测并清除体内的肿瘤细胞，这一过程被称为“免疫监视”。但目前仍不明确发挥作用的究竟是哪一种淋巴细胞。近期的一项研究利用致癌基因诱导的鼠上皮肿瘤模型发现细胞恶变将刺激组织原位淋巴细胞增殖，这些淋巴细胞多起源于固有T细胞受体（TCR）αβ和TCRγδ谱系。这些类1型固有淋巴细胞和1型类固有T细胞（ILTC1）与普通淋巴细胞的基因表达方式不同，对肿瘤细胞具有破坏作用。进一步破译肿瘤触发的免疫监视的机制可能会为肿瘤免疫治疗带来新方法。
4.生物学标志在泌尿道上皮肿瘤和肾癌免疫治疗中的意义：PD-L1、肿瘤突变负荷及其他
针对PD-1的免疫调定点抑制剂的研发应用在很大程度上改变了晚期泌尿道上皮肿瘤和肾癌的治疗。但是患者对免疫调定点抑制剂的应答率并不高，因此找到能够预测疗效的生物学标志非常重要。早期临床试验中发现通过免疫组化对PD-L1定量可能是一个较有前景的选择，但是测定的不统一性（不同抗体，不同细胞群、不同阳性阈值）具有许多缺点，因而限制了其临床效用。PD-L1定量的另一个缺点是测定所使用的标本是既往获得的，而病人体内PD-L1的水平又是不断动态变化的。因此，倘若无法将检测方法标准化或者无法保证不同时间的PD-L1水平具有相同的预测效能，那目前的PD-L1测定方法在泌尿道上皮肿瘤和肾癌中并不具备临床意义。其他一些可能有用的生物学标志还包括肿瘤突变负荷、浸入肿瘤组织的淋巴细胞谱、肿瘤细胞的分子亚型、PD-L2等。就目前情况来说，复合生物标志物可能是最佳选择，但仍需要前瞻性研究来验证标志物的效能。
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期刊介绍：Journal for ImmunoTherapy of Cancer(JITC) is the open access, peer reviewed journal that publishes on all aspects of tumor immunology and cancer immunotherapy, aiming to enrich communication and advance scientific understanding in this rapidly evolving field. Topics of interest range across the basic science-translational-clinical spectrum and include tumor-host interactions, the tumor microenvironment, animal models, predictive and prognostic immune biomarkers, novel pharmaceutical and cellular therapies, vaccines, combination immune-based therapies, and immune-related toxicity.（来源：科学网）
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