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| 科学家建立高效谷氨酸棒杆菌CRISPR-Cpf1基因组编辑系统 |
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5月4日，《自然-通讯》（Nature Communications）发表了中国科学院上海 研究院植物生理生态研究所合成生物学重点实验室杨晟研究组题为CRISPR-Cpf1 assisted genome editing of Corynebacterium glutamicum 的研究成果，发现新凶手弗兰西斯菌来源的Cas效应蛋白(FnCpf1)与谷氨酸棒杆菌适配，而SpCas9则表现出对谷氨酸棒杆菌的毒性，并建立了高效的谷氨酸棒杆菌CRISPR-Cpf1基因组编辑系统。
CRISPR-Cas是当前最强有力的基因组编辑技术。基于化脓链球菌来源的Cas效应蛋白（SpCas9）最初被开发为人类细胞的基因组编辑工具，随后被适配到各个物种细胞中，被认为是“战无不胜攻无不克”的Cas效应蛋白。但在谷氨酸棒杆菌这一最重要的氨基酸生产菌株中，SpCas9却难以适配应用。
杨晟研究组开发的这套CRISPR-Cpf1基因组编辑方法，结合单链重组系统实现了基因组精细修改，最高效率达到100%；亦可实现大片段缺失和插入，将原先每轮一周的基因组编辑操作缩短到3天。以L-脯氨酸合成代谢关键酶γ-谷氨酰激酶的149位甘氨酸为例，应用CRISPR-Cpf1基因组编辑系统对其实施原位饱和点突变，可成功筛选获得抗L-脯氨酸反馈抑制的高产菌株。
该研究工作得到了国家“973”项目、上海市优秀学科带头人计划资助。植生生态所博士蒋宇为第一作者，中科院上海有机化学研究所王任小研究组协助进行了γ-谷氨酰激酶的分子模建。（来源：中科院上海 研究院）
CRISPR-Cpf1-recT系统可在谷氨酸棒杆菌基因组上高效原位饱和突变以筛选高产菌
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