近日，《细胞研究》杂志在线发表了中科院上海
研究院生化与细胞所宋建国研究组取得的研究成果：FOXA2抑制人肺癌细胞的转移是通过抑制EMT来实现的。
肿瘤是人类健康的最大威胁之一，90%的肿瘤患者都是死于肿瘤转移。越来越多的研究表明，EMT (epithelial-mesenchymal transition) 是调控肿瘤转移的重要机制之一。FOXA2在生物个体发育和代谢动态平衡中起着重要的作用，但是FOXA2是否在肿瘤转移和TGF-β1诱导的EMT中起作用依然不清楚。
宋建国研究组的唐运能博士等人通过实验研究发现，FOXA2的表达水平与人肺癌细胞的迁移能力成负相关性，TGF-β1可以显著的下调FOXA2蛋白水平；在人肺癌细胞中下调FOXA2可以诱导人肺癌细胞发生EMT，而过表达FOXA2则可以抑制TGF-β1诱导的EMT。研究还表明，FOXA2是通过抑制slug的转录来调控EMT的；FOXA2还可以通过一段保守的DNA结合结构域直接结合到slug的启动子上，进而通过自身的转活化区域II（transactivation region II）抑制slug 的转录，从而抑制EMT和肿瘤细胞的转移。
该研究工作得到国家自然科学基金委、中国科学院、科技部重大科学研究计划、上海市科委的经费资助。（来源：中科院上海
研究院）
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