肥胖已经成为世界公认的公共卫生问题，目前我国有9千万肥胖人群，50岁以上的中老年人中心性肥胖的检出率约占50%。庞大的超重与肥胖人口及肥胖衍生的糖脂代谢紊乱、2型糖尿病等疾病已然成为我国面临的巨大健康问题，给我国带来巨大的经济负担。肥胖在细胞层面主要取决于两个动态因素，一个是脂肪沉积引起的脂肪细胞体积增大和脂肪细胞生成导致的脂肪细胞数目增多，另一个是脂肪细胞在体内时刻处于压迫、流体剪切力、基质刚度等力学微环境中。但是，目前人们对于脂肪细胞如何感知生物机械力的机制仍不清楚。

近日，西安交大医学部基础医学院心血管研究中心教授王胜鹏为第一及通讯作者、德国马普研究所院士为共同通讯作者，在《自然通讯》发表研究成果论文，通过以肥胖小鼠及临床肥胖人群为研究对象，首次证明Piezo1离子通道是肥大脂肪细胞感知膜张力的机械受体，提出脂肪细胞机械力学信号转导是脂肪炎症及肥胖的关键因素。

据了解，西安交大医学部基础医学院心血管研究中心研究团队运用建立脂肪细胞高分辨钙成像、inside-out膜片钳、原子力显微镜(AFM)及荧光寿命成像(FLIM)等技术发现Piezo1离子通道是感知脂肪细胞膜表面张力的关键蛋白，揭示了受机械力调控的 Piezo1-FGF1-FGFR1轴是调控脂肪炎症以及肥胖的重要通路，开创性地探索了脂肪组织中生物机械力的感知机制及其对脂肪炎症的影响，揭示了肥胖发生的力学调控规律。同时，也表明了Piezo1及其调控的FGF1很可能作为从脂肪力学角度干预肥胖、糖尿病等疾病的新靶点。

相关论文信息：https://doi.org/10.1038/s41467-020-16026-w