3月30日，记者从比尔及梅琳达·盖茨基金会获悉，新冠肺炎治疗加速器宣布向美国华盛顿大学、英国牛津大学和拉霍亚免疫学研究所拨付2000万美元赠款，用于资助3家机构开展的临床试验，以开发针对新冠肺炎疫情的高效免疫疗法。

据悉，新冠肺炎治疗加速器是由比尔及梅琳达·盖茨基金会、惠康基金会和万事达卡公司联合发起的大规模合作机制，旨在加速新冠肺炎治疗方法的研发和推广，此次2000万美元赠款是该加速器的首批拨款。

目前，尚无可用于预防或治疗新冠肺炎的广谱抗病毒药物或免疫疗法。“这批拨付给领先研究机构的赠款，将有助于我们进一步理解现有药物和抗体在应对当前全球疫情中能够发挥的作用。”比尔及梅琳达·盖茨基金会首席执行官马克·苏斯曼表示，通过新冠肺炎治疗加速器提供的首批赠款将推动针对潜在解决方案进行的研究，进而为下一阶段的工作提供可靠的科学依据和共享数据。

此外，一些政府和慈善机构最新宣布的赠款已注入加速器的初始资金。上周，陈·扎克伯格倡议和英国政府分别宣布向加速器投入2500万美元和4000万英镑。新注入的资金将有助于加速器继续资助针对新冠肺炎进行的“老药新用”药物和生物化合物的研究。加速器需要更多资金，对潜在的有效疗法进行进一步研发和规模化推广。

最近有两项临床试验将开展针对羟氯喹和氯喹这两种成熟药物的研究。这两种药物均有抗病毒功效，用于治疗疟疾和各种风湿类疾病已有五十多年的历史。上述临床试验旨在确定这些药物用于新冠肺炎暴露前和暴露后的预防性治疗是否有效。虽然这两种药物都初步显示出疗效，但仍需要通过严谨的科学证据来指导在本次大规模疫情中如何用药、在何处用药以及针对哪些人群用药。

华盛顿大学将与纽约大学医学院合作，在华盛顿州西部和纽约市区进行多中心临床试验，研究羟氯喹能否帮助已经暴露于感染风险的人有效预防新冠肺炎。这一试验将招募最多2000名已经与确诊或疑似新冠肺炎病例有过密切接触的无症状男性和女性参与。受试者将在两周内随机服用羟氯喹或安慰剂，研究人员将每天收集样本并进行测试，以确认两组受试人员中新增的新冠肺炎病例。

玛希隆-牛津大学热带医学研究部将负责一项关于氯喹和羟氯喹的安慰剂对照的预防研究，探寻该药物对高危医护人员、一线工作者和其他高风险人群的预防效果。至少4万名亚洲和欧洲的参与者将每天随机服用氯喹（东亚国家）、羟氯喹（英国和欧洲）或相匹配的缓释薄膜包衣安慰剂作为预防手段，药物服用时间为三个月。

惠康基金会负责新冠肺炎治疗加速器的项目主管尼克·柯马克表示：“研发投资是全球最终终结新冠肺炎的唯一战略。药物、疫苗和诊断方法对于挽救生命、结束此次传染病大流行疫情并防止疫情卷土重来至关重要。我们需要即刻开始评估现有药物是否安全有效，并呼吁各方一起加入这一全球合作中。”

除了资助药物试验，新冠肺炎治疗加速器还将向拉霍亚免疫学研究所提供173万美元，用于成立冠状病毒免疫疗法联合体。该联合体将汇集来自世界各地的科学家，他们将通过多学科分析，汇总并评估潜在抗体，从而筛选出有效的组合疗法。抗体疗法能够用于治疗患者，并保护一线医护人员、密切接触者和其他有暴露风险的人。