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【征稿】磷脂酰丝氨酸的生物学意义 | Cell Communication and Signaling |
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论文标题:Biology of phosphatidylserine (PS): basic physiology and implications in immunology, infectious disease, and cancer
期刊:Cell Communication and Signaling
作者:Ray Birge, New Jersey Medical School, USA. David Calianese, New Jersey Medical School, USA
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Cell Communications and Signaling 期刊欢迎您向我们正在征稿的专题特刊“Biology of phosphatidylserine (PS): basic physiology and implications in immunology, infectious disease, and cancer”投稿。
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为了维持细胞膜电位并完成活细胞所必需的重要的生物化学功能,生物膜中的脂质需要在磷脂双分子层中不对称分布。其中卵磷脂(phosphatidylcholine,PC)和鞘磷脂(sphingomyelin,SM)等磷脂主要分布在细胞膜外,而磷脂酰丝氨酸(phosphatidylserine,PS),磷脂酰乙醇胺(phosphatidylethanolamine,PE)和磷脂酰肌醇(phosphatidylinositol,PI)则分布在膜内。虽然PS不对称(即PS在膜内)在内稳态状态下可以维持,然而在一些生理或病理条件下整个组织会垮掉,进而导致膜的生化特性发生巨大改变。最典型的有,PS重新分布到细胞质膜外表面的话,就标志着细胞会被识别、吞噬并最终被吞噬细胞降解。然而这一现象并不仅仅出现在经历细胞凋亡过程的细胞中。事实上,很多情况下(即细胞应激或激活状态下)PS外移会短暂发生,但并不标记细胞使之被吞噬细胞吞噬,相反,它却调节着细胞的激活状态和各种生理功能。
过去研究疾病生物学、病原学和疾病发生时,人们的重点在于识别基因突变和有用的蛋白生物标记,而其他的大分子,尤其是磷脂,没有得到广泛的关注。然而,近几年来,越来越多的证据表明PS调节异常在各种疾病中都有严重的免疫学后果,这些疾病包括慢性炎症、癌症、抗磷脂综合征,以及病毒感染和疾病病原学。例如,已有证据证明在许多实体肿瘤类型中,PS外移是肿瘤微环境中细胞基本的表现,这说明PS可以作为很有潜力的生物标记和治疗靶点。最后,暴露在病原体(病原体包括寄生虫、病毒和不同种的细菌)外表面的PS可以被强行控制,用于进入宿主细胞,同时将免疫应答向着有利于控制疾病进程的方向调节。
本Cell Communication and Signaling 专题特刊的目的在于关注PS的生物功能和其在各种疾病中的病理学作用。本特刊会着重强调近期发表的研究和覆盖PS研究各个方面的综述。
专题论文速阅
Biology of phosphatidylserine (PS): basic physiology and implications in immunology, infectious disease, and cancer
磷脂酰丝氨酸(PS)的生物学:基础生理学及其在免疫学、传染病和癌症中的意义
TIMs, TAMs, and PS- antibody targeting: implications for cancer immunotherapy
TIM,TAM和PS——靶向抗体:对癌症免疫治疗的影响
Apoptotic mimicry as a strategy for the establishment of parasitic infections: parasite- and host-derived phosphatidylserine as key molecule
作为应对寄生虫感染的策略——凋亡模拟:寄生虫和宿主中产生的磷脂酰丝氨酸为关键分子
SapC-DOPS – a Phosphatidylserine-targeted Nanovesicle for selective Cancer therapy
SapC-DOPS——磷脂酰丝氨酸靶向纳米囊泡用于癌症治疗
TAM receptors, Phosphatidylserine, inflammation, and Cancer
TAM受体,磷脂酰丝氨酸,炎症和癌症
(来源:科学网)
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