图为寨卡病毒表面结构。
该团队还确定了寨卡病毒内部与登革热、西尼罗河病毒、黄热病、流行性乙型脑炎等其他同科病毒不同的地方。在近原子尺度的分辨率下，可以看到病毒结构的关键特征，成群的原子组成特殊的化学结构，如天然氨基酸等，均可被识别出来。 寨卡病毒结构和其他虫媒病毒很相似，有着被脂质包围的RNA基因组，还有一个20面体的膜内蛋白质壳。在不同病毒壳内，其糖基周围的氨基酸是不同的，意味着它们能结合的分子不同，感染的人体细胞种类也不同。 研究团队发现，与其他病毒不同，寨卡病毒的糖基位表面凸出来，附着在病毒的蛋白质表面上。团队共同负责人、普渡大学炎症、免疫与传染病研究所所长理查德·库恩解释说，许多其他病毒是向外抛出一个糖基位，人体细胞表面的受体分子会识别这个“糖”，并与它们结合。病毒就像险恶的陌生人，拿着糖引诱不知情的受害者，人体细胞高兴地去接“糖”，然后就被抓住了。
寨卡病毒的糖基位及其周围位点都和附着人体细胞有关。如果糖基位的功能类似于其在登革热中的那样，参与附着人体细胞，就可能是抗病毒药物的好靶点。可以设计一种抑制剂封闭其功能，让它无法附着感染人类细胞。库恩说，寨卡病毒结构提供了一份地图，揭示出最可能作为治疗标靶的位置，能帮助开发有效疫苗，提高诊断能力，区别寨卡病毒和其他类似感染源。他们还打算做进一步的测试，对不同位点做标靶评估，以帮助开发治疗药物。
今年2月，世界卫生组织宣布寨卡病毒为“国际关注的公共卫生紧急事件”，已有33个国家报告有寨卡病毒传播。（来源：科技日报 常丽君）
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