1月16日，《分子细胞生物学期刊》（Journal of Molecular Cell Biology）在线发表了中科院上海
研究院生物化学与细胞生物学研究所朱学良研究组的研究论文：Nanog suppresses cell migration by downregulating Thymosin β4 and Rnd3。该研究发现干细胞转录因子Nanog可通过下调下游基因Thymosin β4和Rnd3的表达来抑制细胞的迁移，提示Nanog等转录因子能够在调控胚胎干细胞干性的同时影响细胞的迁移能力。
细胞迁移对胚胎发育的组织、器官形成等有重要贡献。干细胞需要在一些特定的转录因子的作用下才能维持其干性，在细胞分化的过程中这些转录因子的表达 会被抑制。细胞分化往往也会伴随细胞迁移能力的变化。但这种变化是因为维持干性的转录因子也参与调节细胞迁移，还是仅仅因为分化后细胞的性质发生了根本改 变？
朱学良研究组的研究生周钇灼等发现，在普通培养细胞内异位表达Nanog、Oct4、Sox2等干细胞转录因子能够显著抑制细胞的迁移。针对 Nanog的进一步研究发现它通过下调Thymosin β4 andRnd3两个蛋白来影响微丝骨架的排布和粘着斑的定位，进而抑制细胞的迁移。Thymosin β4和Rnd3在小鼠的胚胎干细胞分化过程中的表达量与 Nanog负相关，而在具有多分化潜能的小鼠畸胎瘤P19细胞内敲低Nanog的表达则能够促进细胞迁移。由于已知Nanog的表达水平在斑马鱼的囊胚阶 段高，但在原肠运动后期急剧下降，在体实验选取斑马鱼早期胚胎作为研究对象，发现在斑马鱼胚胎中持续性表达Nanog会抑制原肠运动过程中的细胞迁移。这 些研究结果提示Nanog等转录因子具有调节干性和迁移能力的双重作用，这种两面性可能有助于细胞分化和迁移的协调。
该课题得到了国家科技部、国家自然科学基金委和中国科学院的资助。（来源：生物通）
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