肿瘤血管生成在肿瘤的形成和转移过程中发挥了非常重要的作用，抑制肿瘤血管的生成是现代治疗肿瘤的一个重要策略。日前，中国科学院研究人员对肾癌进行研究，发现了其血管生成新机制。
血管内皮细胞生长因子（VEGF）是调节血管生成的最重要调节因子。最近发现的负调控蛋白RKTG可通过与Raf激酶的相互作用，来抑制多种信号的激活，然而负调控蛋白RKTG是否影响VEGF的功能和血管生成尚不清楚。
中科院上海
研究院营养所营养与代谢重点实验室陈雁课题组对此展开研究，发现在血管内皮细胞中，负调控蛋白RKTG能够抑制VEGF诱导的内皮细胞增殖、迁移和血管生成。此外，研究人员与复旦大学附属肿瘤医院、吉林大学第一医院等机构的研究人员合作，在肾透明细胞癌患者临床样品中，发现负调控蛋白RKTG表达水平在肿瘤组织中与邻近的正常组织中相比有明显下降，并且这种表达的改变与VEGF的表达水平呈负相关。
肾实质癌主要源于肾小管上皮细胞的腺癌，约有八成为透明细胞癌。肾透明细胞癌中血管十分丰富。这一研究成果，揭示了肾透明细胞癌发生发展的一个新机制，并为肾透明细胞癌的治疗提供了一个全新的靶点。该研究发表在最新一期《癌症基因》（
Oncogene）期刊上。（来源：健康报 李天舒）
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