4月2日，吉利德全球副总裁及中国区总经理罗永庆，在新冠疫情防控国际经验分享会上表示，一旦瑞德西韦获批，吉利德将确保药物的可支付性和可及性。

罗永庆介绍，目前全球有超过10个国家和地区参与了有关瑞德西韦用于治疗新冠肺炎的6项国际研究，其中包括在中国开展的两项随机双盲对照的临床试验，评估瑞德西韦在新冠肺炎方面的安全性和有效性；美国国家过敏症和传染病研究所发起的的随机双盲对照研究；世界卫生组织发起的、正在法国进行的临床研究；吉利德自己也发起了两项研究，目前全球已经有超过70家机构医院参与其中。

2月份，虽然尚未确定瑞德西韦是否可以安全有效地治疗新冠肺炎，但吉利德表示，考虑到疫情的紧迫性，正在采取多种措施加快生产进度，增加供应，包括拓展了外部制药合作伙伴网络，以加快原材料的采购，原料药和药品的生产；同时，开始在内部制造瑞德西韦，以作为外部生产网络产能的补充。

“一旦产品获批，吉利德将第一时间、尽快地将产品送达全球各地，为政府、医务工作者、患者改善病情提供支持。吉利德也希望在药品获批、扩大产能后，能确保产品的可支付性和可及性。因为这与吉利德自创业以来秉承的‘患者为先’的理念是一脉相承的，这次也不例外。”罗永庆说。

3月初，吉利德公司曾向美国食品和药品管理局（FDA）寻求获得孤儿药资格。美国时间3月23日，FDA批准认证了瑞德西韦的孤儿药资质。有业界人士担心，孤儿药资格可能会使瑞德西韦价格高昂。不过随后吉利德宣布向FDA申请收回瑞德西韦的孤儿药资格。