同样的基因突变对一些人的影响可能会比另一些人更加严重。

对于遗传学家Heidi Rehm来说，今年夏季的一个科学项目让她的家庭很快陷入一场医疗危机。今年7月，她为14岁的女儿预定了DNA测试，希望找到女儿一颗恒牙未能长出来的遗传学原因。然而，她和女儿却发现她们都携带了一种与扩张性心肌病相关的基因突变，这种心肌异常会导致突然死亡，对成年人尤其严重。

在咨询一名心脏病专家并调查她家人的该基因突变（仅发现于心肌病确诊患者）之后，Rehm发现，这个突变并不像一开始认为的那样致命。她的故事说明了基因测序在成为医学保健一个常规项目之前，依然有很长的路要走。

因为大多数与疾病相关的基因都是在患者及其家人中间被发现的，遗传学家对突变如何在并未明显发病的人体内发展并未有准确的了解。“这是目前这一领域的聚光点。”美国马萨诸塞州波士顿布莱根妇女医院遗传学家Robert Green说，“很多人非常担心对外表健康的人进行广泛的基因组测序可能会带来伤害。”

Green是11月15日在波士顿举行的“了解你的基因”会议的组织者，此次会议吸引了许多科学家和生理学家讨论这一问题。在140位参会者中，有约40人分别支付了2900美元，请加州圣迭戈的亿明达公司对其基因组中的蛋白质折叠部分进行测序，从而让他们有机会对测序误诊的担忧有切身体会。

随着新公司竞相给普通大众提供基因组测序服务，关于对健康人基因测序的潜在危害逐渐显现。今年8月，研究人员报告称，约有54 个遗传突变被认为是指明的，但这些突变似乎并未伤害人们的健康。因此，医生并不知晓如何告诉健康人自己体内潜藏着这些突变。

一些人因此接收到了错误的信息，波士顿哈佛大学医学院生理学家与生物信息学家Isaac Kohane说。他带领的团队在今年8月报告称，一些非洲裔美国人10年前就错误地被告知他们体内存在的遗传突变具有增加罹患肥厚性心肌病（一种致病性的心脏肥大疾病）的风险，但随后却发现这些遗传变异在这一人群中非常普遍，而且并没有危害性。

“我们在这一领域的确存在信息不充足以及能力不够的大问题。”Kahame补充说，生理学家尚未准备好应对这一类型的遗传检测结果。

Green和其他研究人员正在设法修复这种信息短板。在11月9日发表于《科学—转化医学》的文章中，Green的团队发现，在不考虑疾病家族史的情况下，携带与心脏病和癌症相关的基因突变者罹患这些病症的风险比一般人高4~6倍。Green表示这项研究非常重要，因为它使科学家首次了解到一种基因突变在一个没有疾病史的家族中可能会在多大程度上增加疾病风险。

“我经常和一些家庭坐在一起，他们会问‘这在多大程度上会增加我患病的风险？’”Green说，“我们的确没有关于普通健康公众的这方面的数据。”

当Rehm发现她家庭中的这个突变时，就面临这一情况。她的案例涉及MYH7基因中的一个DNA开关，该基因可编码心肌蛋白，并且仅仅在罹患这种疾病的患者中发现过。

当Rehm对存在相同基因变异患者的报告穷追猛打时，她发现该基因的确存在于（原发性）心肌症的家庭中。但她还发现自己的母亲也携带该突变，但心脏功能却和自己一样都很正常。这表明该突变具有遗传学家所说的不完全外显率：它能够在一些家族中导致严重疾病，但在一些家族中却并不具有危害性。

Rehm和女儿会如何面对这些信息仍不清楚。目前，Rehm尚未拿到女儿的心脏检测报告，因为扩张性心肌病通常要到成年后才会显现。她对女儿的未来非常担心。

如果她女儿的医学纪录中显示她携带了一种潜在的致命性遗传突变，她可能就不能购买生活、健康保险或长期残疾保险，因为她可能被认为是一名高风险客户。而唐纳德·特朗普当选美国总统也让Rehm感到担心，因为特朗普曾发誓要撤销“奥巴马保健”——美国健康法强迫保险公司覆盖确诊医疗状况的人。

“如果特朗普取消了奥巴马保健，那么就极有可能对她不利。”Rehm说。她补充说自己和女儿并不担心自身的健康。Rehm表示，她可能会每过几年就请一名心脏病专家做检查，但并不认为发现这些突变会改变自己的生活方式。“人们总是在应对不确定性，而且他们总能很好地应对。”（晋楠）