本报北京10月19日电（中国青年报·中青在线记者 诸葛亚寒）清华大学今天召开新闻发布会宣布，该校 学院教授罗永章及其团队在世界上首次证明肿瘤标志物热休克蛋白90α（Hsp90α）可用于肝癌患者的检测，现已被国家食品药品监督管理总局批准在临床中使用。

清华大学副校长薛其坤评价说，“这标志着首个由我国科学家定义、并获准用于临床的广谱肿瘤标志物的诞生，对提高癌症诊疗水平具有深远的意义”。

据介绍，肿瘤标志物是能够反映肿瘤存在和生长的一类物质。通常，它在肿瘤患者体内的含量远远超过健康人，检查简便易行，对身体伤害小，仅需要少量血液或者其他体液就可以检测到早期癌症的踪迹，已成为临床实践中广泛使用的重要工具。

大多数肝癌患者发现时就已到中晚期，生存预期普遍较差。《2015中国癌症统计数据报告》显示，去年我国癌症新增病例429.2万，死亡病例281.4万，其中肝癌发病率占癌症总发病率的12％，致死率占癌症总致死率的16％，均位于各类癌症前列。

临床公认用于肝癌检测的标志物是甲胎蛋白（AFP），但灵敏度仅有50％左右。“全新肝癌标志物Hsp90α突破了AFP的局限，灵敏度比AFP高出约一倍；诊断AFP阴性肝癌患者的符合率为94％，弥补AFP诊断局限；且诊断早期肝癌的符合率为91％，有望实现肝癌的“早发现、早治疗’。”罗永章表示。

血浆Hsp90α浓度与肝癌的发生及进展有良好相关性，且不受肝癌病理分型的局限，对肝细胞癌、肝内胆管癌、混合性肝癌等常见肝癌类型均有较高的灵敏度，为该检测用于肝癌早期辅助诊断提供了重要依据。此外，患者血浆Hsp90α浓度的变化与患者病情变化具有很好的对应性，这对肝癌患者进行及时的病情监测和疗效评价、指导肿瘤个体化治疗具有重要临床价值。

截至目前，罗永章团队自主研发的Hsp90α定量检测试剂盒是Hsp90α被发现27年来全球唯一获准用于临床的产品。该试剂盒已获得国家第三类（最高类别）医疗器械证书，并通过了欧盟认证，获得了国内外同行的高度评价。