本报讯 日前，我国科学家自主研发成功的国家生物一类新药——康柏西普眼用注射液获得国家食品药品监督管理总局批准上市。
康柏西普是利用中国仓鼠卵巢细胞表达系统生产的重组融合蛋白，是新一代抗VEGF融合蛋白制剂，主要用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性。眼底黄斑变性是全球三大致盲病种之一，表现为退行性视力损伤，由于该病症状与老花眼症状相似，往往被认为是眼睛衰老的正常现象，从而导致延误最佳治疗时机。
康柏西普是国家实施“创新驱动发展”重大战略决策的代表性成果之一。此前，我国用于治疗眼底黄斑变性的抗VEGF药物完全依赖进口，价格昂贵，康柏西普的上市将带来改观。
（潘锋 苏勇军）
《中国科学报》 (2014-07-30 第8版 医药)
