新华社电英国卫生部门12月22日宣布,将于明年在英格兰地区率先开放11所“基因医学中心”,对数万组基因进行测序,以找到与癌症、罕见病及其他疑难杂症有关的基因,从而开发新的诊断和治疗方法。
英国国家医疗服务系统当天公布的这一基因工程共将投入3亿英镑(约合4.68亿美元),旨在“解开重大疾病的遗传密码”。医生将筛选并邀请符合条件的患者参与,比如约2.5万名癌症患者将参与其中,通过比对其身体健康组织与癌变组织中的基因序列差异,找出与癌变有关的基因变异。约1.5万名罕见病患者与其父母、祖父母的基因组也将进行比对。
如果同意参与这一计划,患者必须允许研究机构和制药企业获取自己的基因数据和治疗记录,但其身份等隐私信息将得到保护。
据介绍,这11所医学中心将作为推广基因测序的第一批研究机构,于明年2月开放。未来3年内,英国国家医疗服务系统将把这类医学中心的数量增加到100所,目标是对10万组基因进行测序,找到一些重大疾病的“遗传密码”。
英国国家医疗服务系统英格兰地区主管布鲁斯·基奥说,通过分析脱氧核糖核酸的变化,基因研究将改变医学实践,为了解重大疾病提供更多信息,以开发更好的诊疗手段。这一计划的推广将保证英国国家医疗服务系统处于科学前沿。(刘石磊)
《中国科学报》 (2014-12-24 第2版 国际)