综合媒体报道，美国杰龙生物医药公司（Geron Corporation）10月11日宣布，佐治亚州亚特兰大“牧者中心”医院已于10月8日利用该公司培植的GRNOPC1人类胚胎干细胞，展开全球首宗人类胚胎干细胞治疗的人体临床试验。
不过，据报道，亚特兰大这所脊髓和脑损伤康复医院“牧者中心”医院发言人以维护患者隐私为由，并未透露试验细节。杰龙公司在该医院展开临床试验，以评估该公司生产的GRNOPC1人体胚胎干细胞用在治疗脊髓损伤方面的安全性与耐受性。
这是获得美国政府批准的首个胚胎干细胞人体临床试验。
外界只知道接受这项实验性治疗是针对脊椎最近受伤的伤病员。伤者必须在受伤后7到14天内，就接受注射GRNOPC1人类胚胎干细胞。
杰龙公司执行总裁欧卡马说：“展开GRNOPC1临床试验是人体胚胎干细胞疗法的里程碑。”
报道介绍说，干细胞是未经分化的细胞，而人体胚胎干细胞则是取自人类受精卵发育几天后的胚胎，所以能否用人体胚胎干细胞来治疗疾病在道德上一直存有争议。
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