Pharmaceutics
Pharmaceutics(ISSN 1999-4923) 于2009年创刊，是一本国际领先的开放获取期刊。目前，期刊已被Scopus、SCIE (Web of Science)、PubMed、PMC等数据库收录。期刊旨在发表生物制药、药物递送、药物控释、药物制剂、药物靶向、药代动力学、纳米医学、药物遗传学、药物基因组学、药效学等方面的前沿研究。每月由MDPI在线发布，采取单盲同行评审，一审周期约为15.8天，文章从接收到发表仅需2.8天。
根据2022年6月28日Clarivate Analysis (科睿唯安) 发布的《期刊引证报告》显示，Pharmaceutics的最新影响因子为6.525，中科院大类医学2区。五年影响因子 (5-Year IF) 为7.227，在279本药学期刊中排名第39，位列Q1。
本期编辑为您推荐Pharmaceutics期刊2020—2021年发布的6篇高引文章，内容涵盖了3D打印口腔崩片、纳米颗粒的工艺及配方设计、药物生物利用度的研究等热门话题。希望能为相关领域学者提供新的思路和参考，欢迎阅读。
01.Selective Laser Sintering 3D Printing of Orally Disintegrating Printlets Containing Ondansetron
选择性激光烧结3D打印含有昂丹司琼的口腔崩解片
Nour Allahham et al.
https://www.mdpi.com/1999-4923/12/2/110
文章亮点：
(1) 探讨了利用选择性激光烧结 (Selective Laser Sintering, SLS) 3D打印技术制备含有昂丹司琼的口腔崩解片的可行性。
(2) 制备了两种掺入不同百分比甘露醇含量配方d的3D打印片剂，且均表现出快速崩解 (约15s)，在5分钟内释放超过90%的药物，这与甘露醇含量无关。
(3) 证明了SLS 3D打印使用适合制备的个性化剂量药物制造技术在制造与商业昂丹司琼口腔崩解片相当的崩解时间和药物释放率的口腔分散印刷品方面的潜力。
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02.Manufacturing Considerations for the Development of Lipid Nanoparticles Using Microfluidics
使用微流体开发脂质纳米颗粒的制造注意事项
Carla B. Roces et al.
https://www.mdpi.com/1999-4923/12/11/1095
微流法制备脂质纳米颗粒。
文章亮点：
(1) 评估了开发脂质纳米颗粒 (Lipid Nanoparticles, LNPs) 时考虑的工艺操作和配方参数，流量比和总流量已被证明会显著影响所产生颗粒的物理化学特性。
(2) 对配方和微流控工艺参数在LNPs生产中的影响进行了评估，缓冲液的选择和摩尔脂质含量会影响LNP的大小和稳定性。
(3) 微流体允许容纳多种核酸 (如PolyA, ssDNA, mRNA)，工艺参数优化和配方筛选为制备用于基因传递的LNP提供了指导。
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03.Formulation and In-Vitro Characterization of Chitosan-Nanoparticles Loaded with the Iron Chelator Deferoxamine Mesylate (DFO)
负载有铁螯合剂甲磺酸去铁胺 (DFO) 的壳聚糖纳米颗粒的配方和体外表征
Maria Lazaridou et al.
https://www.mdpi.com/1999-4923/12/3/238
用于纳米封装的壳聚糖、三聚磷酸盐和甲磺酸去铁胺。
文章亮点：
(1) 开发了载有甲磺酸去铁胺 (Deferoxamine, DFO) 的壳聚糖纳米颗粒用于缓释铁螯合药物。
(2) 使用三聚磷酸钠作为交联剂，通过壳聚糖的离子凝胶化进行不同含量DFO的药物纳米封装。
(3) 数据表明，壳聚糖纳米颗粒封装的DFO被适当的释放并在细胞培养模型中作为铁螯合剂运行，为从壳聚糖纳米颗粒中释放药理活性DFO提供了初步证据。
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04.Amorphous Solid Dispersions and the Contribution of Nanoparticles to In Vitro Dissolution and In Vivo Testing: Niclosamide as a Case Study
无定形固体分散体和纳米颗粒对体外溶解和体内测试的贡献：以氯硝柳胺为例
Miguel O. Jara et al.
https://www.mdpi.com/1999-4923/13/1/97
文章亮点：
(1) 利用热熔挤出技术 (Hot-Melt Extrusion, HME) 成功开发了一种低水溶性分子氯硝柳胺的无定形固体分散体(Amorphous Solid Dispersions, ASD)，使其生物利用度提高了两倍以上。
(2) 在产生纳米颗粒的作用下，ASD配方使药物的表观溶解度较晶体材料增加了约60倍。
(3) 用HME提高氯硝柳胺的生物利用度是可行的，这也为该药物在抗菌/抗病毒、抗癌、COVID-19的口服疗法等方面的新应用提供了借鉴。
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05.Improved Bioavailability and High Photostability of Methotrexate by Spray-Dried Surface-Attached Solid Dispersion with an Aqueous Medium
水性介质喷雾干燥表面附着固体分散体提高甲氨蝶呤的生物利用度和高光稳定性
Bhupendra Raj Giri et al.
https://www.mdpi.com/1999-4923/13/1/111
文章亮点：
(1) 在水介质中采用喷雾干燥技术成功开发了可提高甲氨蝶呤 (Methotrexate, MTX) 溶解度、升读利用度和光稳定性的结晶表面附着固体分散体(Surface-Attached Solid Dispersion, SASD)。
(2) 喷雾干燥技术制备的SASD制剂可以在不改变MTX物理指标稳定性的作用下提高口服利用度。
(3) 不含有机溶剂喷雾干燥MTX负载SASD制剂提高了MTX的溶解度和口服生物利用度，而不会显著降低其光化学稳定性。
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06.Biopharmaceutics of Topical Ophthalmic Suspensions: Importance of Viscosity and Particle Size in Ocular Absorption of Indomethacin
局部眼用混悬剂的生物药剂学：粘度和粒径在吲哚美辛眼球中的重要性
Elisa Toropainen et al.
https://www.mdpi.com/1999-4923/13/4/452
外用眼部药物给药及药代动力学说明。
文章亮点：
(1) 使用物理表征和生物学测试 (兔子体内) 眼部药物吸收，研究了七种吲哚美辛混悬剂 (一种商业剂型和六种实验剂型) 的生物利用度。
(2) 粘度增加使具有相似粒径悬浮液的眼部吲哚美辛吸收增加了2.5—3.5倍，较小粒径的等粘性悬浮液的吸收增加了1.6—2.3倍。
(3) 仅小部分吲哚美辛悬浮颗粒溶解在泪液中，溶解度对眼药生物利用度有显著影响，研究结论有助于开发原始和通用的眼科混悬剂。
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Pharmaceutics期刊介绍
主编：Yvonne Perrie, University of Strathclyde, Glasgow, UK
期刊主要发表生物制药、药物递送、药物控释、药物制剂、药物靶向、药代动力学、纳米医学、药物遗传学、药物基因组学、药效学等。
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