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| Biomolecules：高引文章荐读（第四期）| MDPI 编辑荐读 |
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本期荐读内容精选了发表在Biomolecules期刊的5篇优秀文章，内容主要涉及生物材料、阿尔茨海默病、碳青霉烯酶、渗透性过渡孔的生理病理学和CRISPR/Cas9递送策略的最新进展，欢迎阅读。
01 Biomaterials for In Situ Tissue Regeneration: A Review
用于原位组织再生的生物材料：综述
Saba Abdulghani and Geoffrey R. Mitchell
DOI：10.3390/biom9110750
组织再生的途径。
本综述重点关注再生医学中一个尚未探索的领域，即原位组织工程。在这种方法中，制造的支架可被植入受伤区域以在患者体内再生。该支架的设计是为了吸引细胞到再生所需区域，随后增殖、分化，并在支架内形成组织，然后降解，只留下再生的组织。这篇综述强调了从异位组织工程研究中获得的关于支架材料选择的丰富信息。明显的是，使用增材制造来制备复杂的个性化支架很有发展空间，作者推测，通过这些知识和技术，原位组织工程可以迅速发展。由于异位组织工程需要在生物反应器中开发组织，其培养条件无论如何优化，都可能不是加速细胞生长和维持细胞功能的最佳选择。同时作者发现，这两种方法在组织再生领域的发展前景都较好，但几乎没有走出实验室进入到实际应用中。为此，作者建议支架的设计和所选材料仍然是该领域发展的核心，且需要可用于材料和支架设计及优化的预测建模。
02 Alzheimers Disease Pharmacotherapy in Relation to Cholinergic System Involvement
阿尔茨海默病的药物治疗与胆碱能系统参与的关系
Gabriela Dumitrita Stanciu et al.
DOI：10.3390/biom10010040
AD的乙酰胆碱释放过程和胆碱能假说的示意图表征。
阿尔茨海默病是一项重大且日益严重的全球健康挑战，是一种不可逆转的渐进式痴呆症，与大脑功能的持续下降有关。这种疾病的病因尚不完全清楚，目前还没有安全有效的抗阿尔茨海默病药物来预防、阻止或逆转其演变。现有的药物疗法主要集中于通过抑制胆碱酯酶促进胆碱能神经传递来提高脑乙酰胆碱水平的药物。在本文中，作者试图强调当前对胆碱能系统参与阿尔茨海默病进展的理解，以及可用的胆碱酯酶抑制剂作为有效疗法的最新状态。
03 Carbapenemases: Transforming Acinetobacter baumannii into a Yet More Dangerous Menace
碳青霉烯酶：将鲍曼不动杆菌转化为更危险的威胁
Maria Soledad Ramirez, Robert A. Bonomo and Marcelo E. Tolmasky
DOI：10.3390/biom10050720
碳青霉烯的结构。
鲍曼不动杆菌是造成严重的院内感染的一个常见原因。尽管社区获得性感染被观察到，但绝大多数发生在已有合并症的人身上。鲍曼氏杆菌在20世纪80年代成为一种影响极大的病原体，当时它的毒性增强，并且由于耐药性而难以治疗，导致感染机会增加，使它成为对人类健康最重要的威胁之一。在本文中，作者回顾了鲍曼不动杆菌对碳青霉烯类的获得性耐药性，描述了碳青霉烯酶的OXA、NDM、VIM、IMP和KPC组中的酶，以及在鲍曼不动杆菌临床分离株中发现的编码基因。
04 Physiopathology of the Permeability Transition Pore: Molecular Mechanisms in Human Pathology
渗透性过渡孔的生理病理学：人类病理学中的分子机制
Massimo Bonora et al.
DOI：10.3390/biom10070998
线粒体相关调控细胞死亡 (RCD) 的主要分子途径。
线粒体通透性转变 (MPT) 是指线粒体内膜 (IMM) 对低分子量溶质的通透性突然丧失。由于渗透力的作用，MPT伴随着大量水流入线粒体基质，最终导致细胞器的结构崩溃。因此，MPT可以启动线粒体外膜透化 (MOMP)，促进凋亡半胱天冬酶级联反应和非半胱天冬酶非依赖性细胞死亡机制的激活。自1970年代后期被发现以来，MPT在人类病理学中的作用已被大量研究。作者总结了最重要的发现，证实了MPT在一系列人类疾病的病因学中的作用，包括以成人细胞急性或慢性损失为特征的疾病，以及以肿瘤发生为特征的疾病。
05 Recent Advances in CRISPR/Cas9 Delivery Strategies
CRISPR/Cas9递送策略的最新进展
Bon Ham Yip
DOI：10.3390/biom10060839
CRISPR/Cas9递送策略的最新进展。
成簇的、规则间隔的短回文重复序列 (CRISPR)/Cas9系统彻底改变了基因编辑领域。在发展这项技术方面的不断努力，研究人员通过各种传递策略实现了高效的体外、体内基因编辑。最近，在各种研究中报道了基于细胞外囊泡的系统在体外和体内递送Cas9。与其他方法相比，细胞外囊泡提供了一个安全、瞬态、经济高效的递送平台，表明它们在临床试验中具有Cas9递送的潜力。在这篇综述中，作者首先讨论了不同Cas9交付策略的优缺点，然后专门回顾了细胞外囊泡介导的基因编辑的发展，并强调了该技术的优缺点。
Biomolecules期刊介绍
主编：Dr. Vladimir N. Uversky, University of South Florida, USA
期刊旨在发表包括生物活性和生物源性物质的结构和功能，具有生物学和医学意义的分子机制以及生物材料及其应用等在内的高水平文章。2011年期刊公开发行，自2014年以来，相继被PubMed、ESCI、Scopus收录，2018年被Science Citation Index Expanded (SCIE) 正式收录。
2020 Impact Factor：4.879
2020 CiteScore：3.2
Time to First Decision：16.3 Days
Time to Publication：39 Days
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