癌症是危害人类生命健康的重大疾病，药物治疗（化疗）是治疗癌症的重要手段之一。抗肿瘤药物的毒副作用是影响临床化疗效果的主要因素。抗肿瘤药物在肿瘤部位定位递送和精确释放，是提高抗肿瘤药物疗效、降低毒副作用的重要方式，也是目前抗肿瘤药物研发的重要内容。然而，如何实时在线精准示踪抗癌药物的递送过程、靶向释药过程以及生物分布与代谢是迫切需要分析科学解决的难点和核心问题。
在此基础上，研究人员针对肿瘤缺氧微环境特征，采用非共价结合的创新理念，设计制备了一种创新诊疗前药NMAC4A-CyNH2。该诊疗前药由抗肿瘤前药（NMAC4A）与近红外探针（CyNH2）通过主客体非共价组装方式设计合成。研究结果表明，NMAC4A-CyNH2在肿瘤缺氧微环境中被激活，定向释放出氮芥类抗肿瘤药物分子（NM），同时开启近红外荧光信号。鉴于抗肿瘤药物分子释放与荧光信号开启的同步性，可利用荧光成像技术对抗肿瘤药物分子在体外和体内的递送进行精确示踪。
此外，研究人员还利用质谱成像技术，在分子水平上进一步证实了NMAC4A-CyNH2在肿瘤组织中的定向激活特性。
图 1. 靶向肿瘤缺氧微环境的新型诊疗前药释放过程示意图
以上工作得到了国家自然科学基金项目的支持。（来源：中国科学院兰州化学物理研究所）
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