Abbott公司在3月13日的爱思唯尔期刊《柳叶刀》（The Lancet）上发布了世界上首例完全生物可吸收的药物洗脱支架（drug eluting stent）-ABSORB的临床测试数据，这种支架一般用于冠状动脉疾病的治疗。针对30位病人为期1年的测试结果显示，该支架不会引起支架血栓症以及临床靶血管重塑（target lesion revascularization），并且严重心脏不良事件（MACE）的发生率也很低，仅为3.3%。这些研究结果与2007年10月报导的为期6个月的系统测试结果相一致。Abboot关于ABSORB的临床测试是为了全面评估这种支架5年期的安全性能。

 

鹿特丹Erasmus大学医院介入心脏病学教授Patrick W. Serruys是项目参与者之一，他表示：“针对冠状动脉疾病患者的为期一年的测试表明，Abbott的生物可吸收药物洗脱支架有很好的临床安全性。这些结果为发展可吸收支架平台提供了强大基础，并可能用于消除金属支架带来的某些限制，例如对血管成像以及重塑的影响。”

 

在6个月时，测试中的MACE发生率为3.3%（1位病人，n=30），而血管内腔直径减少为0.44mm。一年时，MACE发生率与6个月时一致，为3.3%。MACE是一种综合的评估，同时ABSORB在测试中表现出100%的程序成功率以及94%的装置成功率。新西兰奥克兰的奥克兰城市医院心脏病学家John A. Ormiston说：“病人和医生都希望得到在完成作用后自然吸收的支架。Abbott的可吸收支架能使血管张开足够长时间，以完成愈合。”

 

Abbott是唯一一家完成完全生物可吸收药物洗脱支架的临床测试的公司。该支架用聚乳酸制成，这是一种生物相容材料，被广泛用于医疗设备中。Abbott的可吸收支架可用于恢复阻塞冠状动脉的血流，并且为血管提供支持直到其愈合。与金属支架不同的是，这种支架能最终被身体吸收。

 

Abbott医疗设备部门执行副总裁John M. Capek表示：“这是科学创新引领心脏病治疗重大突破的最好例子，它能提高病人的生活质量。接下来我们将继续评估生物可吸收支架平台的安全性和效果。”（科学网 何宏辉/编译）

 

（《柳叶刀》（The Lancet），doi:10.1016/S0140-6736(08)60415-8，John A Ormiston, Susan Veldhof）