近日，中国科学院深圳先进技术研究院材料界面研究中心副研究员耿胜勇团队利用空间多组学，揭示了黑磷对胰腺癌中癌相关成纤维细胞异质性的重塑作用，并对黑磷抗胰腺癌的生物学功能进行了全面解析。相关研究发表于《美国化学学会·纳米》上。
胰腺癌被称为“癌中之王”，尚无有效的治疗方法。胰腺癌之所以对化疗、靶向疗法和免疫治疗等疗法具有明显的抵抗性，主要是由于其独特的肿瘤微环境——致密的间质。肿瘤相关成纤维细胞在胰腺癌进展中发挥关键作用，以成纤维细胞为靶标的间质治疗已成为胰腺癌治疗领域的研究热点。因此，开发新型的成纤维细胞候选药物并阐明其作用机制具有重要的科学意义和临床应用价值。
随着纳米技术的快速发展，各类新型纳米材料为癌症的治疗提供了新思路和新方法。解析纳米材料的内在生物学效应及分子靶点，有望为靶向成纤维细胞的胰腺癌治疗带来新的机遇。
近年来，耿胜勇团队通过构建肝癌、乳腺癌、胰腺癌、白血病等原位肿瘤小鼠模型，系统揭示了黑磷的抗肿瘤生物学作用机制。基于此，该研究深入开展了黑磷影响胰腺癌相关成纤维细胞的机制研究。在小鼠模型中，研究人员利用空间转录组学、生物信息学和分子生物学等科学手段阐明了黑磷对胰腺肿瘤微环境和成纤维细胞异质性的影响。
研究结果表明，黑磷通过消耗炎症细胞和肌成纤维细胞两种成纤维细胞亚型重塑胰腺肿瘤微环境，从而抑制肿瘤进展和肝转移。
该研究不仅为开发一种基于成纤维细胞靶点的新型胰腺癌治疗策略奠定了基础，也将为众多纳米材料的生物应用开辟新方向。
相关论文信息：https://doi.org/10.1021/acsnano.4c06147
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