1月9日，复旦大学附属肿瘤医院教授邵志敏、王中华、江一舟、范蕾临床科研团队领衔，完成了一项名为“FUTURE-SUPER”针对转移性三阴性乳腺癌一线治疗的随机对照伞形II期临床研究。该研究于1月9日在线发表于《柳叶刀—肿瘤学》。

图片来源于《柳叶刀—肿瘤学》

团队共完成临床试验的139位转移性三阴性乳腺癌或无法接受手术三阴性乳腺癌的患者入组。依据入组患者的亚型和基因组生物标志物检测结果，研究团队将她们分为5个治疗臂，并随机分成“白蛋白结合型紫杉醇”标准化疗组，和接受传统联合靶向或免疫药物的精准治疗组。

研究显示，在为期22.5个月的中位随访期内，精准治疗组患者的中位无疾病进展生存期为11.3个月，相比传统化疗组的5.8个月，延长了5.5个月。需要指出的是，其中免疫调节型的患者是精准治疗方案中无疾病进展期生存期增幅最大的一批患者，她们中位无疾病进展生存期达到15.1个月，比传统化疗延长了8.6个月，这是目前全球最佳的生存获益。此外，基底样免疫抑制型和间质型的患者在接受精准治疗后，比传统化疗生存期延长5.2个月。

这项临床研究揭示了基于患者分子亚型和基因组标志物，采用化疗联合靶向或免疫的精准治疗新疗法，显著延长了转移性三阴性乳腺癌患者的疾病无进展生存期，且毒性可控，改变了既往治疗方式单一且疗效不佳的临床问题。 

相关论文信息：https://doi.org/10.1016/S1470-2045(23)00579-X