唯可同（维立西呱片）在中国获批治疗慢性心衰

5月19日，拜耳宣布中国药品监督管理局已经批准唯可同（维立西呱片）2.5mg、5mg和10mg的上市申请，用于近期心力衰竭失代偿经静脉治疗后病情稳定的射血分数降低（射血分数<45%）的症状性慢性心力衰竭成人患者，以降低发生心力衰竭住院或需要急诊静脉利尿剂治疗的风险。

唯可同作为首个用于心衰治疗的可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）刺激剂，其全新的作用机制可以使心衰患者在标准治疗的基础上进一步降低心血管死亡和因心衰住院的总体风险。唯可同每日一次，服用方便，且安全性良好。

中国科学院院士、上海复旦大学附属中山医院心内科主任葛均波说：“心力衰竭发病率高、病死率高，是心血管病学领域最后的战场。我国现有心衰患者超过1200万，且以每年新发约300万高速增长。同时，心衰的5年死亡率高达50%，甚至高于某些常见肿瘤（如膀胱癌、前列腺癌）。心衰患者的治疗虽然越来越规范，但死亡率和再住院率仍居高不下，给医疗系统带来沉重的经济负担。唯可同的获批为数百万中国心衰患者的治疗又提供了一种全新选择，能够进一步减少患者的心血管死亡和再住院风险。”

北京大学第一医院心血管内科主任霍勇教授表示，近年来，心衰治疗正处于一个发展和变革的时代，对新机制、新药物的研究如火如荼，使多机制、多通路早期联合治疗的新理念正在不断巩固。不同于既往的治疗药物，维立西呱作为一种全新机制的sGC（可溶性鸟苷酸环化酶）刺激剂，可以直接干预细胞—信号机制障碍，通过修复NO-sGC-cGMP通路，使心衰治疗突破原有方案，带领心衰治疗进入更多干预途径联合治疗的全新时代，将更进一步改善心衰患者的预后。

“心衰是进展性疾病，在整个病程当中，心衰失代偿事件几乎是每个患者都将经历的。然而目前，对于心衰失代偿事件的患者尚没有引起足够的关注。”北京医院心血管内科主任杨杰孚教授表示，维立西呱的VICTORIA研究纳入这些被忽视的患者，也致力于在标准治疗基础上探索进一步获益。维立西呱的获批是基于VICTORIA研究的阳性结果。VICTORIA研究证实，对于近期发生心衰失代偿事件、经静脉治疗后病情稳定的射血分数降低（射血分数<45%）的心衰患者，在标准治疗的基础上，维立西呱能够进一步降低心血管死亡和因心衰住院的绝对风险4.2%（事件绝对风险降低/100患者年），意味着每治疗24例患者一年就能减少一次心血管死亡或者心衰住院。

中国医学科学院阜外医院心力衰竭中心主任张健教授表示，心衰是多种心脏疾病的终末期阶段，常常有多种合并疾病，使心衰治疗受到限制，因治疗引起的低血压等不良反应也使患者的依从性下降，这使得实际的治疗无法完全遵守指南的标准治疗方案。不同于现有心衰治疗药物，维立西呱独特的作用机制和代谢途径使得它的药物相互作用更少、血压影响小、不影响血钾和肾功能，在临床中可应用于更广泛的患者。VICTORIA研究中，维立西呱的不良反应发生率与安慰剂相似，良好的安全性也保证大多数患者能够达到10mg的目标剂量，让医生安心处方，让患者安心获益。

据悉，唯可同已经在美国、欧盟和日本等国家和地区获准上市，并将陆续在更多国家地区获得批准。