本报讯（记者刁雯蕙）香港中文大学研究团队近日在医学期刊《循环》发表的研究发现，人体免疫系统中的CD4+ Treg细胞能精准调控新生儿心脏再生的关键蛋白MRG15，并发现其促进心脏发育及修复的机制。该研究为心脏再生医学提供全新靶点与治疗策略，有望解决心脏受损后无法自行修复的难题。

此前，研究团队发现Treg细胞拥有调控免疫系统以外的功能，当新生小鼠的心脏受损后，CD4+ Treg细胞会被激活，并通过旁分泌机制分泌因子，直接促进心肌细胞增殖，为开发促进心脏修复及再生的崭新疗法提供重要线索，但相关的具体作用机制尚未明晰。

在该研究中，团队证实，CD4+ Treg细胞能控制一种名为MRG15的染色质调控蛋白，MRG15蛋白在新生儿心肌细胞中处于高表达水平，并会随着心脏发育成熟而显著下降。研究表明，CD4+ Treg细胞通过调控MRG15的表达来促进心肌细胞增殖与心脏再生。

该研究还进一步揭示了CD4+ Treg细胞如何精准调控MRG15蛋白的路径，启动心脏再生机制。论文通讯作者、香港中文大学教授吕爱兰表示：“这次从免疫学的角度破解新生儿心脏自我修复的‘钥匙’和机制，加深了医学界对CD4+ Treg细胞的理解。该免疫细胞不仅是人体免疫系统的‘守护者’，更在心脏修复过程中扮演‘维修员’的角色。我们下一步将研究如何将这个独特的机制转化为临床治疗策略，为心肌梗塞及心脏衰竭患者开创新的免疫细胞疗法。”

相关论文信息：

https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.125.073890