本报讯（见习记者江庆龄）复旦大学教授王磊、研究员桑庆、副研究员武田宇团队联合上海交通大学医学院附属国际和平妇幼保健院主任医师李文团队，揭示了人类卵母细胞纺锤体双极化机制，明确了3个关键蛋白质在纺锤体双极化中的作用，为生殖障碍疾病的研究与治疗提供了重要的解释视角与理论支持。相关研究近日发表于《科学》。

全球不孕不育率持续上升，如今已接近15%~20%，成为仅次于癌症、心脑血管疾病的人类第三大健康问题。据估计，全球有6000万~8000万对夫妇面临不孕之苦，有数百万人进行试管婴儿治疗，但临床中时常遇到卵子、授精及胚胎发育异常的情况，人们对这些异常背后的原因及机制所知甚少。

10多年前，王磊团队提出研究假设——遗传因素可能是导致人卵成熟与发育异常的重要原因之一。随后，团队陆续发现了20余个人类卵子成熟障碍的致病基因并明确了机制。他们发现人卵中存在一种独特的微管组织中心——huoMTOC，破解了纺锤体组装的启动环节。

在此次发表的研究中，团队发现，人卵纺锤体微管聚合启动后会经历一个较长的“多极纺锤体”阶段，而后才形成双极状纺锤体。研究团队进一步筛选到3种调控纺锤体双极化的关键蛋白，并在临床多个卵子和胚胎发育异常患者中，鉴定到编码这些关键蛋白的基因存在突变，从而揭示了人卵纺锤体双极化的独特生理病理机制。

在王磊看来，只有了解清楚疾病发生的机制，才能设计出有效的治疗策略。目前，团队正积极探索可以逆转由基因突变引起的纺锤体双极化异常的治疗策略。

“我们对人卵纺锤体组装的了解处于初级阶段，许多细节有待探索。比如纺锤体组装完成后如何移动、如何排出第一极体等，都尚不明确。”王磊表示。

相关论文信息：

https://doi.org/10.1126/science.ado1022