8月5日，记者从华东师范大学获悉，该校
学院李晓涛课题组在一项最新研究中，揭示了蛋白酶体激活因子REGγ缺失后通过信号通路促进机体早衰的形成，首次证实了REGγ-蛋白酶体系统在生物体衰老过程中的功能和作用机制。相关论文已在美国《国家科学院院刊》发表。
据介绍，2007年11月，时任美国贝勒医学院助理教授的李晓涛决定回国，与他一同回国的还有3对REGγ基因敲除鼠。此次新成果使用的实验小鼠，都是这3对基因敲除鼠繁衍的后代。但那时，李晓涛并不确定这些REGγ基因敲除鼠会出现多个系统的早衰症状。
在前期研究中，李晓涛发现REGγ缺失后小鼠体内的P53蛋白基因水平明显增加。他大胆设想，如果能进一步发现衰老小鼠体内P53蛋白基因在细胞中的变化，不仅能验证前人互相矛盾的研究结论，还能揭示癌症与衰老之间的微妙关系。
2008年，李晓涛将这一假设告知了硕士生李磊，并鼓励他和同学们将这个研究坚持做下去。
在之后长达5年的时间里，李晓涛课题组成员李磊、赵登攀等对近40只REGγ基因敲除鼠进行统计学分析和解剖实验研究，试图找到现象背后的分子作用机制。
“REGγ基因敲除鼠在1岁时，出现了脊椎弯曲、失明、毛发变黄、骨质疏松、体重减轻等老化现象。”该论文第一作者之一李磊说。
这项研究陪伴李磊度过了硕博连读近5年的时光。“衰老研究有些特殊，等待小鼠‘衰老’就需要12个月至20个月的时间，才能做一次实验。”5年中，课题组只有完成3次以上的实验，才有可能得出可靠结论，为此李磊和同学们付出了艰苦的努力。
李晓涛表示：“虽然衰老是不可抗拒的过程，但每个人都希望找到一种方法，解决与衰老相关的疾病，比如阿尔茨海默氏症等，甚至各种癌症。发现其中的分子机制，对于疾病的预防将有重要贡献，这也是我们要坚持做下去的原因。”（来源：中国科学报 黄辛）
