双组分信号系统的应答调控子（response regulator，RR）是一类重要且保守的调控蛋白，其分布横贯生命三域。经过二十多年的研究，其调控机制已被揭示。多方面的研究证实，大多数RR是通过磷酸化来调控DNA结合活性的。RR 的N端REC结构域上五个关键保守的氨基酸是其接受磷酸集团的结构基础。然而与经典RR不同，有一类特殊的RR并不包含这些保守的氨基酸残基，所以被称为非典型应答调控子 (atypical response regulator，ARR)。与典型RR一样，ARR广泛分布在三域生物中，并在毒力，抗生素合成和生长发育中执行重要的调控功能。在对ARR的研究中，人们逐渐认识到ARR存在与磷酸化不同的替代调控机制。然而迄今没有任何相关的研究工作被报道。

 

中国科学院微生物研究所谭华荣研究员实验室和杨克迁研究员实验室以调控抗生素合成的两类ARR作为模式，发现这两类ARR都可以通过结合配体的方式精细调控抗生素的生物合成。他们的研究成果揭示：这种配体介导的调控方式很可能作为磷酸化的替代机制在ARR中广泛存在。相关的研究论文直接投送(Direct submission)到美国《国家科学院院刊》(PNAS)，几周前已被该杂志接受，并得到评审专家的高度评价。“The results are a significant step forward in our understanding of the control mechanism of this group of regulators. The technical quality of the data and the significance of the findings makes this study certainly interesting for the readers of PNAS.” “Overall，this is a scientifically beautiful，experimentally convincing story with general implications for a whole group of so far only badly investigated unusual response regulators.” 谭华荣研究员和杨克迁研究员认为：配体介导的ARR调控机制的发现不仅回答了一个这类调控蛋白近十五年悬而未决的问题，而且对理性提高商业抗生素产量具有重要的理论指导意义。（来源：中国科学院微生物研究所）