来自上海交通大学,安徽医科大学的研究人员研发出一种生物相容性好、靶向性好、生物安全性高的智能化的纳米探针,这种探针能准确识别活体肿瘤细胞与肿瘤中的新生血管内皮细胞,在近红外激光照射下,能选择性杀死肿瘤细胞,显著延长荷瘤小鼠的生存期。这一研究成果公布在《分子制药学》(
Molecular pharmaceutics)上。
领导这一研究的包括张学军教授、崔大祥教授和任秋实教授,其中张学军教授擅长银屑病的遗传机制研究,今年早期曾发现了与银屑病发病机制密切相关的LCE基因变异。其研究组采用了人类全基因组关联分析研究(GWAS)方法,通过15000例中国汉族和维吾尔族银屑病和健康对照人群大样本量研究,发现了与银屑病发病机制密切相关的LCE基因变异。该研究是国内首个完成的重大疾病GWAS研究,揭示了中国科学家自主的GWAS研究亦成为可能,为自主创新的研究成果,论文被
Nature Genetics发表,也标志着我国GWAS研究跻身国际先进水平,为国内今后开展其他重大疾病的GWAS研究提供了典范和成功经验。
目前研发安全有效的肿瘤靶向治疗的纳米探针是一项极具挑战性的任务。在最新的这篇文章中,研究人员发现了一种生物相容性好、靶向性好、生物安全性高的智能化的纳米探针。
研究组采用树形分子取代金纳米棒表面毒性分子CTAB,显著提高了金纳米棒的生物相容性,并将RGD多肽与树形分子表面基团偶联,成功构建一种新型的靶向性纳米探针。实验表明,这种新颖的智能化纳米探针能准确识别活体肿瘤细胞与肿瘤中的新生血管内皮细胞,在近红外激光照射下,能选择性杀死肿瘤细胞,显著延长荷瘤小鼠的生存期。这种智能化的纳米探针在未来的肿瘤早期探测,分子影像与靶向治疗方面具有潜在的应用价值。(来源:生物通 万纹)
特别声明:本文转载仅仅是出于传播信息的需要,并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性;如其他媒体、网站或个人从本网站转载使用,须保留本网站注明的“来源”,并自负版权等法律责任;作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜,请与我们接洽。