据台湾媒体报道，台湾研究人员对抗生素的研究有新突破。台“中央研究院”基因体研究中心团队目前率先成功研发出一个完整的技术平台，能快速寻找转醣梅的抑制剂，作为抗菌新利器。据称这项新技术领先全球，新一代的抗生素最快预计3至5年后就可望问世。
抗生素滥用严重，全世界都在找寻制造抗生素的新方法。过去盘尼西林使用半个多世纪以来，因为抗生素的滥用与误用，造成严重的抗药性问题，许多细菌变种似乎蓄势待发，全球多起引起致命的医院内感染案例时有所闻，医界也陷入寻找有效抗菌新药的窘境。
据悉，过去专家发现从盘尼西林能克服细菌的关键，在于细菌必须有细胞壁的保护才能存活、繁殖，也就是说，细胞壁的生成要靠一些特定的酵素，如果这些酵素失掉活性，细菌自然会凋零。
而盘尼西林及其衍生物的效用，就是抑制细胞壁合成的过程中“转胜肽酶”的酵素作用，阻止细菌继续生长，因为这种酵素只会存在细菌中，人体内并没有这类酵素，因此，科学家可以继续寻找其它可以抑制这类酵素的方法，没有解药也是毒药的顾虑。
“中研院”发现新的酵素作用位置，针对抑制“转醣酶”的活性进行研发，发现唯一有效的抑制剂富乐霉素(Moenomycin)，可阻止细菌生长，由研究人员利用大肠杆菌培养，成功地大量纯化出这些转醣酶膜蛋白。
这项开发抗生素新突破的技术，包括藉由制造大量、有功能、来自不同细菌的转醣酶膜蛋白，再创造可追踪讯号的荧光探针，以及建立快速决定活性的方法，最后进行药物筛选的过程说明，都将于最新的美国《国家科学院院刊》（PNAS）上发表。（来源：中新网）
（《国家科学院院刊》（PNAS），doi：10.1073/pnas.0710868105，Ting-Jen Rachel Cheng，Wei-Chieh Cheng）
