十多年来，美国宾夕法尼亚州大学医学院的Wafik S.El-Deiry教授一直都在研究一种癌症靶向分子TRAIL和它的分子搭档。TRAIL通常是由免疫细胞产生，能够通过与种类表面一种特化的受体结合来抑制种类的扩散。

 

在免疫力常常被抑制的癌症患者中，不能产生足够量的TRAIL，因此种类不能被抑制。

 

就在最近，El-Deiry和同事首次证实TRAIL受体和癌症敏感性之间的联系。这项研究的结果发表在12月13日的《临床检查杂志》（Journal of Clinical Investigation）网络版，2008年1月发表在印刷版上。出乎意料的是，他们还发现了炎症和癌症敏感性之间的一种由Trail介导的联系。

 

与对照小鼠相比，细胞上缺失TRAIL受体的小鼠，在进行化疗或放疗后，其肝脏和其他器官中形成更多、更大的肿瘤。研究组还繁育了TRAIL敲除小鼠。与对照相比，它们的后代发生了更多的肝脏肿瘤。这是证实肿瘤死亡诱导TRAIL受体的丧失导致癌症敏感性的首个直接的活体证据。

 

当完好无缺时，TRAIL和它的受体能够减少炎症细胞和导致癌症的分子。新的癌症模型暗示出炎症与癌症直接的一种联系。

 

现在，El-Deiry和他的研究组增在肿瘤组织中寻找炎症分子，从而希望能够了解癌症和炎症如何相互协作。（来源：生物通 雪花）