新型AD早筛试剂盒可快速评价患病风险等级

近日，东华大学生物与医学工程学院张云龙、陈婷团队研发了一款阿尔兹海默症（AD）早筛试剂盒，只需将尿液滴入试纸即可快速评价患病风险等级。

已有研究表明，阿尔兹海默症患者尿液中的神经丝蛋白（AD7c-NTP）、磷酸化Tau蛋白（p-Tau181）含量较正常人明显升高。在此基础上，团队试图通过检测人体尿液中两种关键的阿尔兹海默症生物标志物的浓度水平，实现对阿尔兹海默症的早期筛查和预后监测。

团队采用胶体金侧向免疫层析技术，基于单克隆抗体“双抗夹心法”，研制了人体尿液胶体金免疫层析检测试剂盒，目前产品检出下限可分别达到7-17 ng/mL（AD7c-NTP）、0.107-0.163 μg/mL（p-Tau181）。结合临床诊断分析指标，准确率可达95%以上。

阿尔兹海默症早筛试剂盒操作流程

检测试剂盒由检测试纸、尿液采集管、尿液浓缩管等构成。患者只需将采集到的尿液（或浓缩一定倍数的尿液）滴入检测试纸，等待10-15分钟后即可判断AD发病风险等级，有利于老年人早发现、早干预、早治疗。

阿尔兹海默症早筛试剂盒技术原理

张云龙指出：“目前，该试剂盒已申报国家发明专利2项，同时在积极推进成果转化进程，尽快投入生产，希望尽早应用于阿尔兹海默症的早筛和预防中，给老年人带来益处。”

据悉，该试剂盒由东华大学生物与医学工程学院携手上海市精神卫生中心、上海信利健康管理有限公司、上海快测捷生物科技有限公司共同研发。