11月8日，由中国科学院上海药物研究所（以下简称上海药物所）与江苏康缘药业股份有限公司共同申报的治疗银屑病化药1类新药KYHY2302乳膏获得国家药品监督管理局颁发的临床试验通知书，同意开展临床试验。
治疗银屑病化药1类新药KYHY2302乳膏。图片来源于上海药物所
KYHY2302乳膏由上海药物所研究员柳红、唐炜、许叶春团队联合研发，目前已转化至江苏康缘药业股份有限公司。许叶春课题组针对磷酸二酯酶4进行了化合物设计与体外药效学评价；柳红课题组设计合成了系列结构新颖的PDE4抑制剂，并开展了系统的构效关系研究和成药性研究；唐炜课题组对该类化合物开展了全面的体内药效学评价。
临床前研究结果显示，KYHY2302具有优良的PDE4抑制活性和细胞水平抗炎活性，展现出良好的动物体内外药效，是一类安全、有效、质量可控的新型银屑病治疗临床候选药物，有望为银屑病患者的临床治疗提供安全有效的治疗新选择。
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