近日，山西大学环境科学研究所董川-弓晓娟团队在单原子纳米酶自组装及其抗肿瘤机制研究方面取得新突破。该团队首次借助药物驱动单原子纳米酶发生自组装，构筑了具有双酶活性、尺寸可调的单原子纳米组装体，通过调控细胞内氧化还原稳态，实现了肿瘤生长抑制。相关成果发表在Advanced Science上。
课题组通过药物驱动单原子纳米酶，构建了在肿瘤部位高效富集的大尺寸纳米组装体。该组装体具有过氧化物酶和谷胱甘肽氧化酶双重活性，可以产生单线态氧并消耗谷胱甘肽，增强肿瘤部位的氧化应激反应。在肿瘤微环境或激光刺激下，组装体中的药物缓慢释放，结合单原子铂的低温光热治疗及双重类酶活性，能有效地调节细胞内的氧化还原稳态，实现安全、精准、高效抗肿瘤治疗。该结果不仅揭示了纳米组装体高效抑制肿瘤生长的新机制，也为尺寸可调的多功能纳米组装体的设计提供了新思路，在肿瘤治疗领域具有重要的理论意义和科学价值。纳米组装体的设计、表征及其高效抑制肿瘤生长机制示意图如下。
该研究得到国家自然科学基金、中央引导地方科技发展资金及学科建设经费的支持。
相关论文信息：https://doi.org/10.1002/advs.202302703
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