12月7日，在北京市科学技术委员会、中关村科技园区管理委员会支持下，细胞出版社和清华大学-北京大学 联合中心（以下简称清北中心）在京举办2023中关村论坛系列活动暨北京国际学术交流季——细胞治疗与基因治疗：前景与挑战。

此次会议汇集中国、美国、英国、法国、意大利等8个国家专家学者，聚焦过继性细胞治疗、干细胞治疗、基因递送方式、体内基因治疗等方面的最新突破，讨论了基因和细胞治疗产品的安全性，以及应用这些疗法在促进人类健康过程中的挑战。

清华大学副校长、清北中心主任王宏伟与《细胞》杂志主编John Pham、《细胞报告医学》杂志主编Sara Hamilton为会议致开幕词。

John Pham和Sara Hamilton表示，近年来中国科研事业蓬勃发展，“质”与“量”并举，细胞出版社将持续支持中国科学事业发展，赋能科学事业和科学家，不分种族、无论国别，促进科学交流，提供高质量学术出版平台。

王宏伟指出，在过去几十年里，生物学领域有很多突破性发现，尤其是细胞生物学和基因生物学方面。曾经根本无法想象基因组研究和基因治疗，已发展到研究细胞和基因疗法如何攻克疾病的高度了。细胞和基因疗法是一个非常重要的话题，期待科学家们不断发现其中隐藏着的新的机制，并持续探索如何利用这些新机制使其成为重要的工具。

北京大学博雅讲席教授、长江学者特聘教授邓宏魁分享了近年来开发调控细胞命运的新方法和建立制备干细胞的底层技术。他认为化学重编程技术可以精确调控细胞命运，在多潜能干细胞临床应用领域具有巨大的意义和价值，为细胞命运调控和再生医学，以及治疗重大疾病开辟了新路径。

北京大学基因组编辑研究中心主任魏文胜发表了“将碱基编辑器整合到氨基酸功能的高通量探测方法”的主题报告，着重介绍了相关突破性进展为精准医学、治疗性RNA编辑、创新细胞器基因编辑和更有效的疫苗策略发展带来的重大希望。

哈佛大学医学院教授Marcela Maus线上参会并发表了关于CAR-T疗法的演讲。他重点介绍了CAR-T细胞疗法在人类疾病中的应用，包括早期临床试验中T细胞基因工程疗法的正向和反向转化。

意大利圣拉斐尔大学、基因编辑研究专家Luigi Naldini发表了关于“利用慢病毒载体对造血干细胞（HSC）进行基因工程改造”的演讲，他重点介绍了首例人类造血干细胞的靶向基因编辑，阐释了限制其疗效的障碍以及克服这些障碍的策略。该技术正造福越来越多的原发性免疫缺陷、血红蛋白病和贮积症患者。

本次大会特别设置了青年学者论坛，四位杰出的青年科学家：清华大学教授刘俊杰、武汉大学教授张楹、复旦大学附属眼耳鼻喉科医院教授舒易来，以及北京大学教授杜鹏应邀在分享研究成果。

本次活动全程在大会官网、中关村论坛、新浪科技等多渠道同步双语直播，共吸引全球约95万人次观看。

细胞出版社两位主编John Pham和Sara Hamilton在会上致辞。细胞出版社供图

清华大学副校长王宏伟在会议上致辞。细胞出版社供图

  论坛圆桌会议现场。细胞出版社供图