在国家自然科学基金、广东省自然科学基金等项目的支持下，中国科学院广州生物医药与健康研究院朱强/罗爽课题组利用平行动力学拆分的策略，在对映体选择性平行动力学拆分方面取得新进展。相关研究发表于ACS Catal.。博士研究生王希龙为该论文第一作者，朱强研究员、罗爽副研究员为通讯作者。

获得手性化合物的单一对映异构体最常见的途径是对非手性底物的不对称催化转化，对映选择性地产生手性因素。另一种主要途径是把已经含有手性因素的外消旋体混合物转化为单一的对映异构体产物。该途径可以通过以下三种策略实现：动力学拆分（KR）；动态动力学拆分（DKR）；和平行动力学拆分（PKR）。KR是利用两种对映异构体底物在同一个不对称催化条件下转化为产物的速率不同（k1 >> k2 或 k2 >> k1），最理想的情况是50%的一种构型的底物完全转化为单一构型的产物，而50%的另一种构型的底物完全不反应且能被回收。

事实上，随着反应的进行，“劣势”构型反应底物的相对浓度不断增加，它也会参与反应，导致“有害”构型的产物生成，从而降低产物的对映选择性。而DKR策略有效克服了KR的缺点，即不断富集的“劣势”构型反应底物可以不断地发生消旋化，部分转化为“优势”底物，进而不断地生成目标构型的产物。理想情况下，外消旋体底物可以通过DKR可以100%转化为单一构型的产物，但是前提是两种构型的底物在反应条件下可以快速互变(k1 >> k2 且 k3 >> k2)。

为了克服KR和DKR的固有限制，Vedejs和Chen于1997年引入了另一种叫做平行动力学拆分（PKR）的策略，即两种对映体底物分别沿两条不同的反应路径，以相同或接近的速率转化（k1≈k3且k1 >> k4 且 k3>> k2），得到单一对映异构体的两种产物。在一种不对称反应条件下，既要实现化学选择性又要实现对映选择性调控，即两种底物两种产物四条反应路线的调控是一个巨大的挑战。PKR策略的另一个挑战是，所得到的两种产物一般结构类似，从而造成产物分离非常困难，因此实用性好的PKR反应并不多见。

尽管已经有一些成功的PKR的例子，但是产物结构不同并可以通过柱层析分离的报道并不多见。朱强/罗爽课题组在前期工作的基础上开发了第一例钯催化对映选择性C(sp²)-H酰亚胺化的平行动力学拆分反应。

该研究以外消旋的异腈为起始原料，同时生成具有季碳立体中心的二氢异喹啉和1H异吲哚。该反应可以耐受多种类型的底物，可在温和条件下顺利进行反应。由这种PKR的策略构建的五元环和六元环两种产物可以很容易地通过柱色谱分离，这使得该平行动力学拆分变得非常实用。该课题组还进行了DFT计算，以探索反应机理和对映选择性的来源。

该研究通过钯催化的对映体选择性环酰亚胺化反应，“一锅法”合成了两种不同骨架类型的含有季碳手性中心的杂环化合物。

相关论文信息：https://doi.org/10.1021/acscatal.2c04941