近日，拜耳及合作伙伴默沙东宣布启动新的III期临床VICTOR研究，进一步评估维立西呱在心衰患者中的应用。该研究将考察维立西呱在近期未发生过加重事件，且射血分数低于 40%的慢性心衰患者中的疗效，这一人群与其他几项近期心衰研究的人群类似。基于VICTORIA研究结果，维立西呱在美国、日本和欧盟获得批准。

密西西比大学医学中心的Javed Butler博士说：“目前，维立西呱已经在多个国家/地区获得批准，用于近期发生心衰加重的患者，这是一个有大量未满足医疗需求的领域。我们期待通过 VICTOR研究获得维立西呱在早期心衰患者中的表现，以评估其在更广泛心衰人群中的潜在益处。”

“我们很高兴维立西呱已经开始为心衰患者带来改变。”拜耳处方药事业部执行委员会成员、研发负责人Christian Rommel博士表示，除了新的 III 期VICTOR 研究这项关键研究外，拜耳还致力于获得更多维立西呱临床证据，将在适当时候公布完整计划。

据悉，VICTOR 研究计划已经开始招募大约6000名射血分数降低的慢性心衰成人患者，这些患者近期未发生心衰加重事件，对VICTORIA研究患者人群进行了补充。主要疗效终点是首次发生心血管死亡或因心衰住院的时间。