美国《临床肿瘤学杂志》（Journal of Clinical Oncology）日前发表的一篇有关晚期胰腺癌的最新分析证实，健择单药对于晚期胰腺癌治疗的效果仍未被超越。健择（吉西他滨）是美国礼来公司生产的用于肿瘤治疗的化疗药物。1996年，美国FDA批准其可用于晚期胰腺癌的治疗，健择也是迄今为止FDA唯一批准的胰腺癌晚期化疗药物。1999年，中国国家食品药品监督管理局（SFDA）批准其在中国上市，用于治疗晚期胰腺癌。

 

胰腺癌是一种高度恶性的消化道肿瘤。中国抗癌协会胰腺癌专业委员会主任委员倪泉兴介绍说，由于胰腺癌早期并无明显症状，且缺乏简单、可靠的诊断方法，使许多患者被误诊，严重影响了胰腺癌患者的生存率，且预后极差。据了解，我国约有85%的胰腺癌患者就诊时已属晚期。胰腺癌的综合治疗包括外科治疗、化疗、放疗、物理及生物治疗等方法。倪泉兴指出，尽管目前手术治疗仍是治疗早期胰腺癌首选方法，但其对5年生存率的提高并不显著。

 

研究表明，健择不仅较传统的化疗药物5-FU能显著改善肿瘤相关症状，而且有助改善患者的生存状况。自FDA批准其用于晚期胰腺癌治疗以来，十多年来的众多临床研究和临床案例，都进一步巩固了健择成为晚期胰腺癌治疗金标准的地位，大量对照研究表明，健择单药在晚期胰腺癌治疗方案中仍然是首选。有评论认为，在未来较长的一个时期内，健择仍然将在晚期胰腺癌各类治疗手段中发挥核心作用。

 

《科学时报》 (2009-5-27 A4 国际)